皮膚特異性標志物與人類同源性：高表達與人類同源的皮膚標志物，如 Ⅲ 型膠原蛋白（ColⅢ，陽性率 97%）—— 其含量占總膠原的 25%（SSC-S1 為 10%，更接近人類皮膚的 30%），透明質酸分泌量達 12μg/10?細胞 / 天（顯著高于 SSC-S1 的 8μg），與人類皮膚的保濕能力更接近；同時表達人類皮膚相關 miRNA（如 miR-29a），表達譜與人類皮膚成纖維細胞的一致性達 78%（SSC-S1 為 62%）。

異種相容性特征：低表達豬特異性抗原 α-Gal（陽性率 5%，SSC-S1 為 30%），補體依賴的細胞毒性（CDC）反應率僅 12%（SSC-S1 為 45%），顯著降低異種移植的免疫排斥風險；體外與人外周血單核細胞共培養時，促炎因子 TNF-α 分泌量較 SSC-S1 減少 60%，體現更好的免疫相容性。

病毒敏感性譜：對人類皮膚病毒（如單純皰疹病毒 HSV-1）的感染效率達 85%（SSC-S1 僅 30%），病毒滴度達 10?.? TCID??/mL；對豬痘病毒的敏感性稍低于 SSC-S1（滴度 10?.? TCID??/mL），但對口蹄疫病毒皮膚亞型的敏感性與 SSC-S1 相當，展現跨物種病毒研究價值。

燒傷修復機制研究：利用 SSC-S2 構建的三維皮膚模型，燒傷后 IL-6 分泌量達 280pg/mL（與人類燒傷組織的 295pg/mL 高度接近，SSC-S1 模型為 180pg/mL），且血管內皮生長因子（VEGF）表達模式與人類燒傷修復過程一致性達 82%，為解析人類燒傷愈合機制提供更精準的模型。

特應性皮炎模擬：在塵螨提取物刺激下，該細胞系的絲聚蛋白表達量下降 45%（SSC-S1 下降 25%），Th2 型細胞因子 IL-4 分泌量達 150pg/mL（更接近人類患者的 160pg/mL），成為特應性皮炎藥物篩選的優選模型。

移植排斥機制解析：通過 SSC-S2 與人類皮膚的異種移植模型，發現 α-Gal 低表達可使移植后 14 天的皮膚存活率提升至 60%（SSC-S1 僅 20%），且 CD4?T 細胞浸潤減少 50%，為開發異種移植免疫抑制劑提供依據；該模型的排斥反應病理特征與人類臨床病例一致性達 80%，遠高于其他動物模型。

組織工程皮膚研發：利用 SSC-S2 構建的組織工程皮膚，與人創面的融合率達 75%（SSC-S1 為 45%），且術后 60 天膠原蛋白重塑程度更接近人類正常皮膚（ColⅠ/ColⅢ 比值 1.8 vs 人類 1.7，SSC-S1 為 2.5），已用于重度燒傷患者的臨床前試驗。

化妝品安全性檢測：在 3D 皮膚模型中，某美白成分對 SSC-S2 的刺激性評分（0.8/5 分）與人類皮膚斑貼試驗結果（0.7 分）高度一致，顯著優于 SSC-S1 模型（1.5 分），被多家國際化妝品企業列為替代動物實驗的shou選模型。

透皮吸收效率研究：某防曬霜的體外透皮速率在 SSC-S2 模型中為 12μg/cm2/h（人類皮膚為 11μg/cm2/h，SSC-S1 模型為 8μg/cm2/h），相關性達 91%，為藥物劑型優化提供精準數據。

培養基：采用 DMEM/F12（1:1）培養基添加 10% 胎牛血清、2ng/mL FGF-2，pH 維持在 7.2-7.4；為增強人類同源性特征，可添加 50μM 抗壞血酸，使 ColⅢ 表達量提升 40%，更接近人類皮膚特性。

傳代流程：當細胞融合度達 75% 時，按 1:3 比例接種（低于 SSC-S1 的 1:3-1:4），0.25% yi酶 + 0.02% EDTA 聯合消化 2.5 分鐘（長于 SSC-S1），離心速度 800rpm，24 小時貼壁率超 88%，避免過度融合（＞85% 會導致 α-Gal 表達上升）。

凍存保護：采用含 15% DMSO 的無血清凍存液（降低細胞損傷），細胞密度 2×10?個 /mL，程序降溫至 - 80℃過夜后轉入液氮，復蘇存活率可達 85%，需檢測 α-Gal 表達確認表型穩定。

3D 皮膚模型構建：將 5×10?個 SSC-S2 細胞與膠原支架混合，培養 14 天形成厚度約 500μm 的真皮層，再接種人類角質形成細胞，構建的復合模型與人類皮膚的結構相似度達 85%（SSC-S1 模型為 65%），適合移植實驗。

病毒交叉感染實驗：接種 HSV-1（MOI=0.1）后，48 小時通過免疫熒光檢測 gD 蛋白，陽性率達 85%，需設置 SSC-S1 與人類皮膚細胞對照，明確種屬差異。

優勢：

局限性：