病毒敏感性譜：對 100 余種病毒具有高度敏感性，尤其對黃病毒科（登革熱、乙腦病毒）、副黏病毒科（麻疹、腮腺炎病毒）的感染效率達 95% 以上，48-72 小時出現典型細胞病變；對脊髓灰質炎病毒、狂犬病病毒的支持能力被 WHO 列為國際標準，病毒滴度可達 10?-10? TCID??/mL，顯著高于原代細胞。

無內源性病毒：經全面篩查未發現逆轉錄病毒等內源性病毒序列，且不表達 SV40 大 T 抗原等轉化蛋白，生物安全性遠高于病毒轉化細胞系，為疫苗生產提供安全保障。

代謝與分泌功能：具有活躍的葡萄糖轉運與氨基酸代謝能力，在無血清培養基中可維持 5 代以上生長，分泌的細胞外基質成分（如層粘連蛋白）可促進自身貼壁與病毒吸附，提升病毒感染效率。

滅活疫苗生產：作為脊髓灰質炎滅活疫苗（IPV）、狂犬病疫苗的主力生產細胞系，Vero 細胞在生物反應器中可實現高密度培養（細胞密度達 5×10?個 /mL），IPV 單批次病毒產量達 101? TCID??，較原代猴腎細胞提升 20 倍，且疫苗純度更高（宿主蛋白殘留＜50ng / 劑），全球多數 IPV 由 Vero 細胞生產。

減毒活疫苗研發：在乙腦減毒活疫苗生產中，Vero 細胞的病毒滴度達 10? PFU/mL，疫苗接種后中和抗體陽轉率超 95%，且無傳統雞胚培養的過敏原問題，已被 100 余個國家納入免疫規劃。

病毒分離與鑒定：作為臨床病毒診斷的重要細胞系，Vero 細胞可從咽shi子、腦脊液等樣本中分離流感病毒、腺病毒等，分離率較 MDCK 細胞高 15%-20%，且能保持病毒的原始生物學特性，為病毒變異監測提供關鍵樣本。

診斷試劑盒生產：利用其高效表達病毒抗原的特性，制備病毒抗體檢測試劑，如登革熱病毒 NS1 抗原檢測試劑盒，靈敏度達 90%，特異性 95%，較昆蟲細胞表達系統成本降低 40%。

細胞病變效應（CPE）檢測：用于評估藥物的體外毒性，通過檢測藥物對 Vero 細胞的 IC??值預測體內毒性，與動物實驗結果一致性達 80%，如某抗病du藥物的 Vero 細胞 IC??與小鼠 LD??呈顯著正相關（R2=0.85）。

疫苗安全性驗證：作為疫苗批簽發的標準細胞系，檢測疫苗中的殘余病毒與毒性物質，確保每批次疫苗的 CPE 陰性率達 100%，為疫苗上市前的最后一道安全防線。

培養基：MEM 培養基添加 10% 胎牛血清、1% 非必需氨基酸，pH 維持在 7.2-7.4；大規模生產時可采用無血清培養基（含重組胰島素、轉鐵蛋白），減少血清帶來的批次差異。

傳代流程：當細胞融合度達 80% 時，消化處理后按 1:3 比例接種，離心速度 800rpm（避免細胞損傷），24 小時貼壁率超 90%，避免過度融合（＞90% 會降低病毒敏感性）。

凍存保護：采用含 10% DMSO 的wan全培養基，細胞密度 1×10?個 /mL，程序降溫速率 - 1℃/ 分鐘，液氮保存后復蘇存活率可達 85%，建議每 10 代凍存一次以保持細胞活力。

病毒接種優化：細胞以 2×10?個 / 孔接種 24 孔板，培養 24 小時后換無血清培養基，加入病毒液（MOI=0.1），37℃吸附 2 小時后換維持液（含 2% 血清），每日觀察 CPE，48 小時后通過 TCID??法測定滴度，結果變異系數＜8%。

大規模培養技巧：在微載體培養系統中，攪拌速度控制在 40-60rpm，溶氧維持在 50%-60%，pH 7.3，可顯著提升細胞密度與病毒產量，如狂犬病病毒在該系統中的產量較靜態培養提升 5 倍。

優勢：

局限性：