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首頁-產品系統-細胞-細胞系-BY-1389COS-7 SV40轉化的非洲綠猴腎細胞系

COS-7 SV40轉化的非洲綠猴腎細胞系
產品型號:BY-1389
簡要描述:

COS-7 SV40轉化的非洲綠猴腎細胞系,上皮樣,貼壁生長,表達 SV40 T 抗原,支持含其復制起點的質粒高效復制,適用于基因表達、病毒研究及重組蛋白生產。

  • 廠家實力

    Manufacturer Strength
  • 有效保修

    Valid Warranty
  • 質量保障

    Quality Assurance

詳細介紹

COS-7 SV40轉化的非洲綠猴腎細胞系

COS-7 SV40轉化的非洲綠猴腎細胞系,COS-7 細胞系是非洲綠猴腎細胞經猿猴病毒 40(SV40)轉化形成的永生化細胞模型,因高表達 SV40 大 T 抗原(T-ag)、支持含 SV40 復制起點的質粒高效擴增,成為基因瞬時表達、病毒學研究及重組蛋白生產的核心工具。其遺傳背景清晰、培養操作簡便,為分子生物學與生物技術領域提供了高效且穩定的實驗平臺。

一、細胞起源與生物學特性
  1. 來源與轉化機制

COS-7 源自非洲綠猴腎細胞系 CV-1,1981 年通過 SV40 病毒基因組中缺失復制起點的突變株(Δori)轉化獲得,是 COS 細胞家族中應用zui廣泛的成員。該細胞系持續表達野生型 SV40 大 T 抗原,其 T 抗原可與宿主細胞 DNA 復制相關蛋白(如 DNA 聚合酶 α)結合,驅動含 SV40 復制起點(SV40 ori)的質粒在細胞內以環狀附加體形式大量擴增(拷貝數可達 10?-10?/ 細胞),同時解除細胞周期限制,賦予無限增殖能力。
  1. 形態與生長特征

細胞呈成纖維樣形態,貼壁生長時呈梭形或多邊形,胞質豐富且含密集的微絲束。在 37℃、5% CO?條件下,使用含 10% 胎牛血清的 DMEM 培養基,倍增時間約 35-40 小時,傳代比例 1:3 至 1:5,每周需換液 2-3 次以維持對數生長期。細胞凍存復蘇存活率超 90%,液氮保存 5 年后仍可穩定傳代,SV40 大 T 抗原表達無顯著衰減。
  1. 遺傳與功能特性

  • 染色體核型:保留非洲綠猴核型特征(2n=60),長期傳代后異倍體比例<12%,遺傳穩定性優于多數轉化細胞系。

  • 轉染效率:對脂質體、電穿孔等轉染方法敏感性高,瞬時轉染效率可達 80%-90%(如使用 Lipofectamine 3000 試劑),適用于高通量基因功能篩選。

  • 病毒兼容性:除支持 SV40 病毒復制外,對腺病毒、痘苗病毒等 DNA 病毒也具有良好的感染相容性,可用于病毒包裝與復制機制研究。

二、核心應用領域
  1. 基因瞬時表達與功能分析

  • 外源基因超表達:利用含 SV40 ori 的表達載體(如 pSV2 系列),可在 COS-7 中實現目的蛋白的高效瞬時表達,48-72 小時表達量可達細胞總蛋白的 15%-25%。例如,通過表達熒光標記的膜蛋白與 G 蛋白偶聯受體,可實時觀察受體激活后的胞內信號轉導動態,為受體轉運機制研究提供可視化證據。

  • 蛋白質相互作用研究:基于其高表達特性,可通過免疫共沉淀(Co-IP)、熒光共振能量轉移(FRET)等技術解析蛋白 - 蛋白相互作用。例如,在 COS-7 中共表達病毒蛋白與宿主細胞因子,可精準捕獲二者結合的復合體,揭示病毒致病的分子機制。

  1. 病毒學研究與載體開發

  • 病毒復制機制解析:COS-7 可支持 SV40 全生命周期的研究,包括病毒 DNA 復制、衣殼組裝及宿主免疫逃逸機制。例如,通過溫度敏感突變株 tsA209 的溫度轉換實驗,揭示了大 T 抗原在病毒早期基因表達中的關鍵作用。

  • 病毒載體包裝:可作為包裝細胞生產含 SV40 元件的重組病毒載體(如腺相關病毒 AAV),其高轉染效率與復制支持能力可提升重組病毒滴度(較 HEK293 細胞高 1-2 個數量級),為基因治療載體研發提供優質工具。

  1. 重組蛋白生產與藥物篩選

  • 功能性蛋白制備:COS-7 可正確折疊復雜結構蛋白(如膜蛋白、糖蛋白),其表達的重組蛋白保留天然生物學活性。例如,分泌表達人羧肽酶 A1(CPA1)全酶及其功能肽段,為酶替代療法提供了關鍵原料。

  • 藥物靶點驗證:通過穩定表達疾病相關基因(如癌基因、受體基因),可構建藥物篩選模型。例如,在 COS-7 中表達 EGFR 突變體,可用于肺癌靶向藥物的敏感性測試,篩選特異性抑制劑。

三、培養與實驗操作要點
  1. 基礎培養方案

  • 培養基:DMEM 高糖培養基(含 4.5g/L 葡萄糖)添加 10% 胎牛血清、100U/mL 青mei素及 100μg/mL 鏈mei素,pH 維持在 7.2-7.4。

  • 傳代流程:當細胞融合度達 80%-90% 時,棄去舊培養基,用 PBS 洗滌 2 次,加入 0.25%yi酶 - EDTA 消化液,37℃孵育 2-3 分鐘至細胞脫落,加入含血清的培養基終止消化,按 1:4 比例接種至新培養皿。

  • 凍存保護:取對數生長期細胞,用含 10% DMSO 的wan全培養基重懸至密度 6×10? cells/mL,分裝后經程序降溫盒 - 80℃過夜,轉移至液氮長期保存。

  1. 轉染與病毒感染操作

  • 質粒轉染:采用脂質體法時,DNA 與轉染試劑比例為 1:3,在無血清培養基中孵育 4-6 小時后更換為wan全培養基,48 小時后檢測蛋白表達。

  • 病毒感染:接種 SV40 病毒時,按 MOI=10-50 加入病毒液,37℃吸附 2 小時后更換維持培養基(含 2% 血清),72 小時后收集細胞裂解液提取病毒顆粒。

四、優勢與局限性
  • 優勢

  1. 基因表達效率高:含 SV40 ori 的質粒在其體內可高效復制,外源蛋白表達量顯著高于普通細胞系,適合低豐度蛋白研究。

  1. 病毒支持性廣:除 SV40 外,還可用于腺相關病毒(AAV)、痘苗病毒等多種 DNA 病毒的包裝與擴增。

  1. 培養簡便:對血清依賴度低,可在含 5% 血清的培養基中穩定生長,適合大規模工業化生產。

  • 局限性

  1. 遺傳穩定性:長期傳代可能導致 SV40 T 抗原表達水平下降,影響質粒復制效率(傳代>50 次時拷貝數降低約 30%)。

  1. 翻譯后修飾差異:與人類細胞相比,糖基化模式存在物種特異性,可能影響治療性蛋白的免疫原性。

  1. 病毒安全性:需嚴格控制 SV40 污染風險,部分研究提示其可能與人類腫瘤發生相關(盡管尚未確證)。

五、研究意義與展望

COS-7 細胞系的建立革新了基因表達與病毒學研究范式:其支持的 SV40 復制系統為質粒擴增提供了高效工具,推動了基因克隆技術的早期發展;在病毒學領域,其對 SV40 生命周期的完整支持,為理解病毒 - 宿主相互作用奠定了基礎。當前,COS-7 仍廣泛應用于基因編輯、疫苗開發及藥物篩選等前沿領域,并通過 3D 細胞培養、無血清馴化等技術優化,不斷拓展其應用邊界。未來,結合合成生物學與代謝工程,COS-7 有望成為個性化治療藥物生產的核心平臺,進一步推動轉化醫學的發展。

以上信息僅供參考,詳細信息請聯系我們。

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