NCI-H209人小細胞肺癌細胞系
NCI-H209人小細胞肺癌細胞系是研究小細胞肺癌（SCLC）的重要模型，因具備典型的神經內分泌特征和強成瘤性，在肺癌發病機制、藥物研發及轉移機制研究中應用廣泛，為解析 SCLC 的惡性生物學行為提供了可靠工具。
來源與背景：該細胞系于 1978 年從一名 55 歲男性 SCLC 患者的胸腔積液中分離建立，屬于經典的小細胞肺癌細胞系。與其他 SCLC 細胞系（如 NCI-H446）相比，其更貼近臨床廣泛期 SCLC 的生物學特征，尤其適合研究 SCLC 的神經內分泌分化及hua療耐藥機制，為探索 “SCLC 發生 - 進展 - 轉移" 的完整過程提供了理想樣本，填bu了 SCLC 惡性進展研究模型的空白。其明確的來源和穩定的傳代特性，使其成為 SCLC 基礎研究與臨床轉化的重要橋梁。
細胞特性：形態上呈小圓形或短梭形，細胞體積較小，核質比高，細胞質少，可見神經內分泌顆粒，細胞核圓形或橢圓形，染色質致密，核仁不明顯，具有 SCLC 的典型形態特征。核心特性為強神經內分泌表型，高表達神經內分泌標志物，如突觸素（Syn）、嗜鉻粒蛋白 A（CgA）、神經細胞黏附分子（NCAM/CD56），這些標志物的表達水平可作為評估細胞功能狀態的重要指標；高增殖與成瘤能力，體外培養時增殖速度快，細胞倍增時間約 36-40 小時，克隆形成率約 60%，在裸鼠模型中接種后 2-3 周即可形成明顯腫瘤，成瘤率達 100%，且腫瘤組織能維持神經內分泌特征，模擬臨床 SCLC 的快速生長特性；早期轉移潛能，具有強侵襲能力，Transwell 實驗顯示其穿透基質膜的能力顯著高于非小細胞肺癌細胞系，高表達基質金屬蛋白酶（MMP-2、MMP-9），在裸鼠模型中可發生淋巴結及肺內轉移，模擬 SCLC 的早期轉移特征。傳代時采用常規消化液處理，傳代比例 1:4-1:6，連續傳代 50 次后仍能保持穩定的神經內分泌表型和增殖特性。
培養條件：適宜采用含 10% 胎牛血清的 RPMI-1640 培養基，添加 2mM 谷an酰胺和 1% 抗菌混合液以維持細胞活性。培養環境需控制在 37℃、5% CO?飽和濕度，每 2-3 天更換一次培養基，細胞密度維持在 1×10?-1×10?個 /ml 之間，密度過高會導致細胞聚集成團并影響活性。與非小細胞肺癌細胞系不同，其對營養缺乏敏感，培養基中葡萄糖濃度需維持在 5.5mM，過低會顯著抑制其增殖，傳代時用常規消化液處理 2-3 分鐘，輕柔吹打以獲得單細胞懸液，避免劇烈操作導致細胞損傷。
檢測鑒定：經微生物篩查，無支原體、細菌、真菌及常見病毒污染，符合實驗細胞質量標準。免疫組織化學檢測顯示，Syn、CgA、CD56 呈強陽性表達，細胞角蛋白（CK）部分陽性，符合 SCLC 的分子特征。染色體核型分析呈現亞四倍體核型，存在多種染色體異常，包括 3p 缺失、5q 擴增、17p 缺失等，與臨床 SCLC 患者的遺傳學改變高度吻合。功能驗證實驗中，經 forskolin（一種環腺苷酸誘導劑）處理后，神經內分泌標志物表達進一步上調，驗證其神經內分泌分化潛能；裸鼠皮下接種后形成的腫瘤組織病理形態與原發灶一致，免疫組化顯示 Syn 和 CgA 陽性，證實其體內成瘤特性。
應用領域：在發病機制研究中，該細胞系常用于解析神經內分泌分化異常在 SCLC 中的作用，研究發現其 ASCL1（一種神經內分泌轉錄因子）高表達，通過激活下游靶基因促進細胞異常增殖和神經內分泌表型維持，為理解 SCLC 的分子起源提供了關鍵線索。在藥物研發方面，適用于評估 SCLC 治療藥物的療效，通過檢測藥物對細胞增殖及凋亡的影響，篩選能有效抑制 SCLC 生長的候選藥物，如某些靶向 Bcl-2 家族的抑制劑可顯著提高其凋亡率。在耐藥機制研究中，是探索 SCLC hua療耐藥的常用模型，通過構建耐藥亞株發現，ABCG2 過表達與藥物外排增加相關，抑制 ABCG2 可恢復細胞對藥物的敏感性，為逆轉 SCLC 耐藥提供了潛在靶點。此外，該細胞系可用于研究腫瘤微環境對 SCLC 的影響，與巨噬細胞共培養可增強其侵襲能力，為解析微環境介導的惡性進展機制提供實驗基礎。
該細胞系的優勢在于能穩定模擬 SCLC 的神經內分泌特征和早期轉移潛能，為研究 SCLC 的 “快速進展 - 早期轉移" 特性提供了理想模型。通過與非小細胞肺癌細胞系的對比實驗，可清晰區分兩類肺癌的生物學差異，為 SCLC 特異性治療策略的制定提供實驗依據。
總之，NCI-H209 人小細胞肺癌細胞系憑借其典型的 SCLC 特征和穩定的生物學特性，成為連接 SCLC 基礎研究與臨床轉化的重要橋梁，為解析 SCLC 的發病機制、開發新型靶向藥物及優化治療方案提供了堅實的實驗基礎。
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