SF17人腦瘤細胞系
SF17人腦瘤細胞系源自真實腦瘤患者的腫瘤組織，作為中樞神經系統腫瘤研究的重要工具，其建立為解析腦瘤的復雜生物學行為提供了關鍵模型。腦瘤是一類惡性程度高、治療難度大的腫瘤，涵蓋多種病理類型，SF17 細胞系的出現，讓科學家得以在體外環境深入探究其發病機制與治療策略。
在生物學特性方面，SF17 細胞呈現典型的貼壁生長特性，在培養器皿表面緊密鋪展。顯微鏡下，細胞形態不規則，多呈多邊形或梭形，部分細胞會伸出細長的偽足，與培養底物及周圍細胞相互連接，形成復雜的網絡結構。細胞增殖十分活躍，在適宜培養條件下，其倍增時間短，能快速鋪滿培養瓶底，展現出惡性腫瘤細胞旺盛的生長能力。更為突出的是，SF17 細胞具備高度惡性侵襲性，可分泌基質金屬蛋白酶等蛋白水解酶，降解細胞外基質成分，突破基底膜屏障，向周圍組織擴散。這種侵襲特性與臨床腦瘤患者腫瘤細胞浸潤腦組織的行為高度相似，為研究腫瘤侵襲轉移機制提供了理想模型。
從分子機制角度來看，SF17 細胞內存在多種信號通路異常激活。PI3K/AKT 信號通路持續活化，增強細胞的抗凋亡能力，同時促進細胞代謝和蛋白質合成，為腫瘤細胞生長提供能量和物質基礎；MAPK 通路的過度激活，加速細胞周期進程，推動腫瘤細胞快速增殖；Notch 信號通路的異常調控，則與細胞的增殖、分化和遷移密切相關，助力腫瘤細胞在腦內的浸潤與擴散。此外，細胞表面還表達多種與腫瘤惡性表型相關的標志物，這些分子不僅參與細胞間通訊，還與腫瘤微環境相互作用，維持腫瘤細胞的惡性生物學行為。
在細胞培養過程中，SF17 細胞通常使用含 10% - 15% 胎牛血清的 DMEM 培養基，該培養基提供細胞生長所需的氨基酸、維生素、糖類等營養物質，血清中的生長因子和激素則進一步滿足細胞代謝需求。培養環境需維持在 37℃、5% 二氧化碳的恒溫恒濕培養箱內，以確保培養液 pH 穩定，為細胞創造適宜的生存環境。當細胞融合度達到 80% - 90% 時，需及時用胰dan白酶 - EDTA 消化液進行傳代，傳代比例一般控制在 1:3 - 1:5，定期更換培養基，防止代謝廢物積累影響細胞活性。
在科研與醫藥領域，SF17 細胞系發揮著不可替代的作用。科研人員通過基因編輯、RNA 干擾等技術，調控細胞內關鍵基因和信號通路，深入探究腦瘤發生發展的分子機制，挖掘潛在治療靶點；在藥物研發方面，它是篩選新型抗癌藥物的重要工具，通過觀察藥物對細胞增殖、凋亡、侵襲和遷移能力的影響，評估藥物的療效和安全性，為臨床前藥物開發提供關鍵數據。此外，SF17 細胞系還可用于研究腫瘤微環境對腦瘤細胞行為的影響，助力探索更有效的綜he治療方案，為攻克腦瘤難題提供重要支撐。
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