AGS人胃腺癌細胞系
AGS人胃腺癌細胞系在胃癌基礎研究與臨床治療轉化的進程中，作為經典模型，為揭示胃癌發病機制、開發新型治療策略提供了重要支撐。該細胞系于 1979 年從一名 68 歲男性胃腺癌患者的腹水分離而來，經體外培養和鑒定后，成為全球實驗室研究胃癌的常用工具。
從生物學特性來看，AGS 細胞呈現上皮樣形態，貼壁生長時呈多邊形或不規則形，細胞間連接緊密，部分區域可見細胞堆疊，展現出癌細胞無序生長的特征。其增殖能力活躍，細胞周期調控失衡，在適宜條件下可快速分裂，倍增時間約為 30 - 36 小時。在分子層面，AGS 細胞表達多種胃癌相關標志物，如癌胚抗原（CEA）、胃dan白酶原，同時攜帶 TP53、KRAS 等致癌基因突變，這些突變導致 Wnt/β-catenin、PI3K-AKT 等信號通路異常激活，驅動細胞的惡性增殖、侵襲與轉移。此外，AGS 細胞對微環境變化敏感，在缺氧條件下可通過激活 HIF-1α 通路，上調血管內皮生長因子（VEGF）表達，促進腫瘤血管生成，模擬胃癌在體內的進展過程。
在細胞培養與維護方面，AGS 細胞需要特定的培養條件。常用培養基為添加 10% 胎牛血清（FBS）、1% 雙抗（青mei素 - 鏈mei素）的 RPMI 1640 培養基，培養環境需維持在 37℃、5% CO?的恒溫培養箱中，pH 值穩定在 7.2 - 7.4 之間。當細胞匯合度達到 80% - 90% 時，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 進行適度消化，按 1:3 - 1:5 的比例傳代。為確保細胞活性和功能穩定，建議使用低代次（通常＜20 代）細胞開展實驗，并定期通過細胞形態學觀察、MTT 法檢測細胞活力、流式細胞術分析細胞周期和凋亡情況等方式監測細胞狀態，同時做好低溫凍存工作。
AGS 細胞系在科研與醫學領域的應用極為廣泛。在基礎研究中，科學家通過基因編輯技術敲低或過表達關鍵基因，解析胃癌細胞增殖、遷移和耐藥的分子機制，例如研究發現抑制 PI3K-AKT 通路可顯著降低 AGS 細胞的侵襲能力。在藥物研發方面，AGS 細胞是篩選抗胃癌藥物的重要工具，可用于評估hua療藥物（如shun鉑、5 - 氟尿*啶）、靶向藥物（如抗 HER2 抗體）及中藥提取物對癌細胞的殺傷效果和作用機制，還能通過耐藥株篩選研究腫瘤耐藥機制。此外，該細胞系可用于構建胃癌動物模型，將 AGS 細胞皮下或原位移植到免疫缺陷小鼠體內，模擬胃癌的發生發展過程，為評估新型治療方案（如免yi治療、納米藥物遞送系統）的有效性提供體內實驗依據。
盡管 AGS 細胞系在胃癌研究中發揮重要作用，但其應用也存在局限性。作為永生化細胞系，其基因表達譜與原發腫瘤存在差異，且缺乏體內復雜的腫瘤微環境。未來，隨著類器官技術、單細胞測序和 3D 培養技術的發展，AGS 細胞有望與前沿技術結合，構建更接近生理狀態的胃癌模型，推動胃癌的精準診療和個性化治療取得新突破。
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